انسانی BCR-ABL فیوژن جین میوٹیشن

دائمی myelogenousleukemia (CML) hematopoietic سٹیم خلیوں کی ایک مہلک کلونل بیماری ہے۔CML کے 95% سے زیادہ مریض اپنے خون کے خلیوں میں فلاڈیلفیا کروموسوم (پی ایچ) رکھتے ہیں۔CML کا بنیادی روگجنن اس طرح ہے: BCR-ABL فیوژن جین کروموسوم 9 (9q34) کے لمبے بازو اور بریک پوائنٹ کلسٹر ریجن (Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1) کے درمیان ٹرانسلوکیشن سے بنتا ہے۔ BCR) کروموسوم 22 (22q11) کے لمبے بازو پر جین؛اس جین کے ذریعہ انکوڈ شدہ فیوژن پروٹین میں ٹائروسین کناز (TK) سرگرمی ہوتی ہے، اور سیل ڈویژن کو فروغ دینے اور سیل اپوپٹوسس کو روکنے کے لیے اپنے بہاو سگنلنگ راستے (جیسے RAS، PI3K، اور JAK/STAT) کو متحرک کرتا ہے، جس سے خلیات مہلک طور پر پھیلتے ہیں، اور اس طرح سے CML کی موجودگیBCR-ABL CML کے اہم تشخیصی اشارے میں سے ایک ہے۔اس کی نقل کی سطح کی متحرک تبدیلی لیوکیمیا کے تشخیصی فیصلے کے لیے ایک قابل اعتماد اشارے ہے اور اسے علاج کے بعد لیوکیمیا کے دوبارہ ہونے کی پیش گوئی کرنے کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔